西安齊岳生物科技有限公司可以利用藥物的化學結構修飾，官能團改性，藥物分子偶聯物設計等手段從而改變藥物的溶解性、生物利用度、延長藥物時間、降低藥物毒性、及實現特效靶向。

【前藥按功能性分類】：

1：**藥物靶向前藥設計：葉酸，cRGD環肽，轉鐵蛋白，甘露糖等修飾的藥物

2：**環境響應前藥設計：腙鍵（Hyd），二硫鍵，酮縮硫醇（TK），苯硼酸修飾的藥物

3：改善藥物溶解度前藥設計：PEG聚乙二醇，PAMAM，磺酸化，磷酸化修飾藥物

4：延遲藥物半衰期前藥設計：PEG，血管活性腸肽(VIP)等各種多肽修飾藥物

5：改變電荷屬性的前藥設計：通過修飾和改性來改變藥物的電荷屬性和強度

【前藥按修飾物分類】：

1：藥物化學結構式改造：

羧基、羥基、氨基、磷酸鹽、羰基、酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、酰胺、磷酸酯和肟改性藥物

2：藥物結構官能團改性：

Biotin、NHS、MAL、Alkyne、Thiol、CHO、DBCO、TPP、單磷酸/雙磷酸修飾各種藥物

3：熒光標記藥物：

FITC、羅丹明B、CY3/CY5/CY5.5/CY7/ICG、香豆素、Bodipy、ATTO、IR系列標記藥物

4：化學鍵偶連藥物：

腙鍵（Hyd）、二硫鍵（S-S）、酮縮硫醇（TK）、雙硒鍵（Se-Se）,苯硼酸(PPS)，蛋白交聯劑（SPDP/SMCC）修飾各種藥物

5：高分子化合物偶聯藥物：

PEG、PAMAM、PEI、PAA、PLL、PLGA、Hyaluronate、P4VP、PNIPAM偶聯各種藥物

6：多肽偶聯各種藥物

我根據市面上現有的幾千種多肽序列可以偶聯各種藥物

7：糖修飾藥物

透明質酸，殼聚糖、環糊精、甘露糖、葡聚糖、海藻酸鈉、半乳糖、肝素、葡萄糖修飾藥物

8：蛋白修飾藥物

BSA、鏈霉親和素、凝集素、轉鐵蛋白、卵清蛋白修飾各種藥物

9：功能性分子修飾藥物

GA（甘草次酸），HRP（辣根過氧化酶），Fc(二茂鐵)、DOTA（核磁造影）、Ad(金剛烷)、偶氮苯(Azo)，磷脂/膽固醇/油酸、超分子瓜環/冠醚修飾藥物，生物仿生細胞膜包裹藥物

【齊岳生物生產過的部分前藥及資料】：

DOX-酰腙-PEG1K-NH2

DOX-PEG2K-COOH

DOX-S-S-CPT

TPP-DOX

DOX-SH

mPEG2000-DOX

DOX-MAL

Dextran40k-DOX

DSPE-PEG2K-DOX

DOX-PEG2000-MAL

DOX-PEG2000-FA

DOX-DBCO

DOX-SE-SE-DOX

mPEG2K-HYD-DOX

DOX-GA（甘草次酸）

PTX-單磷酸, PTX-雙磷酸

PTX-SS- PEG2000-COOH

PTX-SS-NHS

紫杉醇-biotin

fitc-紫杉醇

BSA-7-木糖紫杉醇

Biotin-SS-CPT

FA-SMCC-DOX

FA-SPDP-DOX

齊岳生物特別聲明：

該類產品僅僅用于科學試驗，教研和研發，不能用于人體或生產或其他社會意義等用途